ACTUALITÉS DANS LES MALADIES RARES IMMUNO‑HÉMATOLOGIQUES
Éditorial
I. HPN, une ère nouvelle
- HPN, la révolution est en marche
- HPN, un nouvel espoir
- Pegcetacoplan : des signaux toujours positifs
II. Aplasie : on va plus loin chez les âgés mais pas d’amélioration pour les enfants
- Eltrombopag, pas de miracle pour l’aplasie de l’enfant
- Encore un problème d’âge
III. Thrombopénie immunologique : une nouvelle classe thérapeutique et des messages importants pour la pratique
- PTI : une nouvelle cible thérapeutique
- Traitement antiagrégant et PTI : quel seuil de numération plaquettaire ?
- Prise en charge des événements thrombotiques veineux chez les patients atteints de PTI
IV. Mastocytoses systémiques : les inhibiteurs de tyrosine kinase plus long, mieux tolérés ?
- Les données rassurantes d’efficacité à long terme de l’avapritinib
- Quel positionnement pour l’avapritinib dans les mastocytoses avancées ?
- Le développement de nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinase : vers un meilleur profil de tolérance ?
V. Syndromes hyperéosinophiliques : un nouveau mécanisme dans les formes familiales et si c’était un VEXAS ?
- Hyperéosinophilie familiale : un nouveau mécanisme génétique décrit
- Et le syndrome VEXAS ?
COMITÉ ÉDITORIALLouis TERRIOU
Hôpital Claude Huriez, Lille
Rédacteur en chef
Bertrand LIOGER
CH, Blois
Michael LOSCHI
CHU, Nice
Attention : Ceci est un contenu scientifique indépendant dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche en matière de prise en charge thérapeutique ; ainsi, les données présentées, bien que référencées d’après des publications référencées et/ou communications/posters de congrès, sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Le contenu a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.